時間:2018-02-28 13:22
來源:環保部
B.5 試劑和材料
B.5.1 標準氣:57種VOCs標準氣體,濃度為1 μmol/mol。高壓鋼瓶保存,鋼瓶壓力不低于1.0MPa,可保存1年(或參見標氣證書的相關說明)。
B.5.2 標準使用氣:使用氣體稀釋裝置(B.6.7),將標準氣(B.5.1)用高純氮氣(B.5.9)稀釋至10 nmol/mol,可保存30 d。
B.5.3 內標標準氣(有證標準物質):組分為一溴一氯甲烷、1,2-二氟苯、氯苯-d5、4-溴氟苯。濃度為1 μmol/mol。高壓鋼瓶保存,鋼瓶壓力不低于1.0 MPa,可保存1年(或參見標氣證書的相關說明)。
B.5.4 內標標準使用氣:使用氣體稀釋裝置(B.6.7),將內標標準氣(B.5.3)用高純氮氣(B.5.9)稀釋至100 nmol/mol,可保存30 d。
B.5.5 實驗用水:電阻率≥18.0 M?˙cm(25℃),其余指標應符合GB/T 6682 中的一級水標準。
B.5.6 載氣:高純氮氣,純度≥99.999%;高純氦氣,純度≥99.999%。
B.5.7 燃燒氣:氫氣,純度≥99.95%。
B.5.8 助燃氣:壓縮空氣。
B.5.9 稀釋氣:高純氮氣(純度≥99.999%)或高純空氣(純度≥99.999%),帶除烴裝置。
B 5.10 制冷劑:液氮,或其他制冷方式。
B.6 儀器和設備
B.6.1 氣相色譜儀:具氫火焰離子化檢測器(FID)。
B.6.2 氣相色譜-質譜儀:質譜部分具有電子轟擊(EI)離子源。
注:本方法可選擇兩種方式進行。方式一:用冷凍濃縮/氣相色譜-氫離子火焰檢測器測定樣品中C2~C3目標化合物,測定結束后,再用冷凍濃縮/氣相色譜-質譜檢測器測定樣品中C4以上目標化合物;方式二:氣相色譜配備微控流板和柱溫箱冷卻裝置,且同時配備了氫離子火焰檢測器和質譜檢測器時,采用冷凍濃縮/氣相色譜-氫離子火焰檢測器/質譜檢測器聯用法測定樣品中57種目標化合物,其中C2~C3目標化合物經微控流板分離至氫離子火焰檢測器檢測,C4以上目標化合物經微控流板分離至質譜檢測器檢測。
B.6.3 毛細管色譜柱:石英毛細管色譜柱1,60 m×320 μm×1 μm,固定相為100%二甲基聚硅氧烷;石英毛細管色譜柱2,30 m×320 μm×0.2 μm,固定相為苯乙烯-二乙烯基苯;或使用其他等效的毛細管色譜柱。
B.6.4 氣體冷阱濃縮儀:具有自動定量取樣及自動添加標準氣體、內標的功能。采用液氮制冷。其他制冷方式如能達到有效除水汽、除二氧化碳效果,也可使用。氣體冷阱濃縮儀與氣色譜儀連接管路均使用惰性化材質,并能在50oC~150oC范圍加熱。
B.6.5 濃縮儀自動進樣器:可實現采樣罐樣品自動進樣。
B.6.6 罐清洗裝置:能將采樣罐抽至真空(<6.7 Pa);連接頭為內壁惰性化處理的不銹鋼材料,連接多個采樣罐到清洗系統進行同時清洗。
B.6.7 氣體稀釋裝置:最大稀釋倍數可達100倍。
B.6.8 采樣罐:內壁惰性化處理的不銹鋼罐,容積3.2 L或6 L。
B.6.9 流量控制器:帶有顆粒物過濾器,孔徑≤10 μm,與采樣罐配套使用,使用前需經校準流量計校準。
B.6.10 校準流量計:在10 ml/min~500 ml/min范圍精確測定流量。
B.6.11 真空壓力表:精度要求≤7 kPa(1 psi),壓力范圍:-101 kPa~202 kPa。
B.7 樣品
B.7.1 采樣罐的清洗和準備
使用罐清洗裝置(B.6.6)對采樣罐進行清洗,清洗過程可按罐清洗裝置說明書操作進行,必要時可在50℃~80℃進行加溫清洗。清洗完畢后,將采樣罐抽至真空(<6.7 Pa),用。每20只清洗完畢的采樣罐,應至少取一只注入高純氮氣進行空白分析,確定清洗過程是否清潔。每個被測高濃度樣品的真空罐在清洗后,在下一次使用前均應進行本底污染的檢查。
B.7.2 樣品的采集和保存
樣品采集采用恒定流量的方式進行。每次采樣前,必須對流量控制器(B.6.9)進行校準。流量控制器用于控制采樣過程中采樣流量的恒定。采樣流量按公式(B.1)計算:
F=P×V/T×60 (B.1)
其中:F——流量,ml/min;
P——采樣罐最終壓力,atm;
V——采樣罐體積,ml;
T——采樣時間,h。
采樣按以下步驟進行:
(1)采樣前,應檢查采樣罐真空度,以確保采樣罐在存儲和運輸過程中沒有泄露。
(2)將采樣罐帶至采樣點,取下進樣口的防塵螺帽,安裝流量控制器(B.6.9),擰開顆粒物過濾器螺帽,打開采樣罐閥門,空氣樣品在壓力差的作用下進入采樣罐,開始恒流采樣。
(3)采樣結束后,用手擰緊采樣閥。切勿過于用力或使用不適當的工具過度擰緊采樣閥,以防損壞采樣閥并導致罐漏氣。
(4)采樣前后,應在采樣罐的標簽上寫好記錄。
樣品采集后盡快帶回實驗室分析,樣品保存時間為30 d。
B.7.3 試樣的制備
實際樣品分析前,須使用真空壓力表測定罐內壓力,若罐壓力小于83 kPa,必須用高純氮氣加壓至101 kPa,并按公式(B.2)計算稀釋倍數。
f=Ya/Xa; (B.2)
其中:f——稀釋倍數,無量綱;
Ya——稀釋后的采樣罐絕對壓力,kPa;
Xa——稀釋前的采樣罐絕對壓力,kPa。
樣品分析后,測定的目標化合物濃度乘以稀釋倍數即為空氣樣品中的目標化合物濃度。
B.7.4 空白試樣的制備
B.7.4.1 實驗室空白
將預先清洗好并抽至真空的采樣罐(B.6.8)連在氣體稀釋裝置(B.6.7)上,打開高純
氣閥門。待采樣罐壓力達到預設值(一般為101 kPa)后,關閉采樣罐閥門以及鋼瓶氣閥門。
B.7.4.2 運輸空白
將高純氮氣注入預先清洗好并抽至真空的采樣罐,將采樣罐帶至采樣現場,與同批次采樣品后的采樣罐一起送回實驗室分析。
B.8 分析步驟
B.8.1 儀器參考條件
B.8.1.1 樣品預濃縮條件
樣品預濃縮可采用液氮三級制冷或其他制冷方式,液氮制冷方式參考條件如下:
編輯:張偉
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